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Auch bei der SNP-Analyse single nucleotide polymorphism" Variation einer Base ; ist der Genchip unverzichtbar. Das menschliche Genom besteht insgesamt aus etwa 3, 4 Milliarden Basenpaaren, bei denen durchschnittlich alle 500 bis 1000 Basenpaare ein SNP vorkommt. Es ergeben sich also drei bis sechs Millionen SNPs. Diese SNPs sind personenspezifisch. Sie sind sowohl für die Diagnostik als auch für die Therapie interessant, da sie Krankheitsneigung und Medikamentenwirkung steuern. Etwa zehn Prozent aller menschlichen Erkrankungen beruhen auf SNPs. Die kleine Auswahl der Beispiele und das oben angedeutete Anwendungsspektrum der DNA-Analyse mittels Genchip zeugen von der Wichtigkeit der Methode für die Laborarbeit vieler Fachgebiete. Die zeitnahe und ressourcenschonende Auswertung haben sich in den letzten Jahren bewährt und bedeuten große Vorteile gegenüber bisherigen Techniken. Dauerhaftes Ziel ist es, die bestehende Methode immer weiter zu optimieren und neue Technologien zu etablieren, um den ständig steigenden Ansprüchen der Praxis gerecht zu werden. Denn auch an dieses Analyseverfahren werden die Anforderungen gestellt, möglichst schnell, billig, empfindlich, zuverlässig und reproduzierbar zu sein.
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Mikrosatellitenmarker: D2S172 Position des Markers auf Chromosom 2: 230, 998 Mbp ; , D2S2193 232, 063 Mbp ; , CHRND 233, 216-233, 226 Mbp ; , CHRND-1 intragenischer Marker ; , D2S2344 233, 270 Mbp ; , D2S206 233, 533 Mbp ; , D2S2176 233, 573 Mbp ; . Diese wurden online, basierend auf Informationen des University of California Santa Cruz UCSC ; Genome Browser : genome.ucsc cgi-bin hgGateway, Sequenzversion Mai 2004 ; ausgewählt. Die Bestimmung der Fragmentlängen wurde in der Arbeitsgruppe von Frau Prof. Dr. A. Huebner, Klinik und Poliklinik für Kinder-und Jugendmedizin, TU Dresden durchgeführt. 18 und bextra.
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